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大家源 多功能不鏽鋼美食鍋 TCY-2742







☆☆☆商品特色☆☆☆



◆ 超大面積底部加熱,超快速。

◆ 淺槽設計,烹煮後可直接享用,超便利

◆ 旋鈕式可調式溫控,超好用。

◆ 分離式結構+鍋內全平面設計,超好洗。

◆ 不鏽鋼材質,超健康。

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☆☆☆商品規格☆☆☆




◎商品型號:TCY-2742

◎商品名稱:美食鍋

◎實體尺寸:20.0X17.5X16.5cm

◎國際條碼:4715635781984

◎消耗功率:650W










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下面附上一則新聞讓大家了解時事

中國時報【周思宇╱台北報導】

立法院朝野黨團昨協商臨時會議程,但藍綠互不相讓,協商破局,今將二度協商。立法院長蘇嘉全昨也扮起公道伯,向朝野喊話,盼在野黨減少政府預算刪減案,執政黨也不要提這麼多法案,他以老屋專法為例,只要一個黨拉下協商,就無法三讀。但蘇嘉全此說被黨內解讀是「打臉府院」,民進黨人士甚至嗆蘇嘉全「你以為國民黨是吃素的嗎?」

黨內解讀蘇「打臉府院」

民進黨團規畫,臨時會除安排今年度總預算審查外,也將審查考試院副院長人事同意權、電業法、老舊建築獎勵條例、長照、證交稅條例、教保人員條例等修正草案,將一路開會至小年夜(26日)。

昨日協商時,國民黨團堅持,如果執政黨認為時間「緊迫」,就應專心處理今年度中央政府預算案,反對民進黨團「包藏」考試院人事案,以及其他修立法,最後朝野仍無共識。

藍反對包藏試院人事案

會中,國民黨團總召廖國棟反對臨時會「常態化」,他強調,立院延會或召開臨時會都應「師出有名」,民進黨要處理預算,國民黨也認了,但在正式會期間搞同志(指婚姻平權修法)、一例一休、日本核災區食品入台,壓縮預算審查、法案處理時間,以致要召開臨時會,並不合理。

不過,民進黨團總召柯建銘則反駁,延會需要朝野協商同意,如果國民黨不同意,「(總預算)就沒得搞了」,他深知在野黨杯葛、挑戰執政黨是天經地義,但彼此攻防須有出一條路,身為執政黨也思考「縱深」,要有預留措施,才會選擇召開臨時會。

民進黨團幹事長吳秉叡也說,提案開會至26日是「備而不用」,如能儘早處理完畢,就可提早結束。他強調,如果總預算未過,對台灣社會傷害大,因政府只能動支人事費,新興計畫無法推動,加上下會期初又碰上總質詢,一延宕就到4、5月才能處理,盼朝野能好好協商。

國民黨團書記長江啟臣則回應,提案量不是問題,重點是如何處理?提案是立委權利,無可避免會有重複,但重點是朝野有無誠意好好審查,還是只想護航通過。新國會應讓人民有新氣象,國內經濟不好,每一分錢都應該花在刀口上,盼民進黨不要扣上「杯葛」的帽子。

朝野互不相讓 今再協商

最後,蘇嘉全裁示,希望臨時會能在平和、未有激烈對抗下舉行,各黨團也目標一致要處理明年度預算,「執政黨應該檢討一下要不要提這麼多的案子,但也不要侷限總預算一個案子(指在野黨)」,預算部分盼能協調以「大科目」方式處理,提案才有意義且會讓社會肯定。

談及考試院副院長人事案,蘇嘉全說,如果未能大力推薦在臨時會通過,恐怕延宕至4、5月,盼如果總預算有時間也可審查人事案。

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(中央社記者韓婷婷台北5日電)藥華藥宣布,PROUD-PV第三期臨床用於治療真性紅血球增生症(PV)的臨床試驗結果,與對照組愛治膠囊(HU)比對藥效相同(顯示非劣性),但安全性及耐受性更優,整體結果正向。

藥華藥的策略夥伴AOP在美國2016美國血液病醫學會年會宣布,PV患者 使用Ropeginterferon alfa-2b治療12個月後在血液學上完全療效反應效率(CHR)與使用愛治膠囊(HU)患者顯出非劣性(non-inferiority)結果。此臨床試驗數顯示出CHR:P1101組43.1%、HU意圖治療族群(intent-to-treat-population)45.6%、P值為0.0028。

藥華藥創辦人兼策略長林國鐘表示,藥華藥的創辦基礎是為了解決長效型干擾素每週施打一次的投藥方式,有了Ropeginterferon alfa-2b就有能力改善這個困擾,同時相對HU的用藥更安全。根據與日本醫學界交流得知,HU吃久了會有抗藥性,日本病人是不用這個藥,因為擔心吃久了會得癌症。以前沒有選擇,未來有選擇的話,生命比藥價更重要。

林國鐘表示,此次在整個第三期臨床試驗中,觀察到有5人於治療過和中產生惡性腫瘤,且此5人全部為HU治療的族群,其中2人是急性白血病、2人是基底癌、1人是黑色素腫瘤。

藥華藥表示,PROUD-PV臨床試驗證明Ropeginterferon alfa-2b比HU擁有顯著較優的安全性及耐受性特色。

整體而言,關於PV治療的不良反應率,此臨床試驗數據顯示:P1101組59.6%、HU組75.6%、P值<0.05。特別關注在使用干擾素所產生的不良反應症狀如自體疫、心理問題或關注在PV病患的心管疾病等,Ropeginterferon alfa-2b和使用其他干擾素的病患相較,所產生的不良反應並無差異。

AOP在未來幾個月將以PROUD-PV臨床數據及進行中的長期延續臨床試驗於歐洲申請藥證上市的核准。

藥華藥規劃將以這些臨床數據作為遞交予美國FDA申請藥證上市核准的資料,以行銷於美國。

Ropeginterferon alfa-2b是由藥華藥研發出來的,藥華藥已將MPNs適應症在歐洲、前蘇聯立國、中東等地區的發展與市場行銷等權利專屬授予AOP公司。1051205

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